生物学论文_犬瘟热病毒NT株分离鉴定、全基因测_化工管理杂志社投稿

一、本刊要求作者有严谨的学风和朴实的文风，提倡互相尊重和自由讨论。凡采用他人学说，必须加注说明。二、不要超过10000字为宜，精粹的短篇，尤为欢迎。三、请作者将稿件（用WORD格式）发送到下面给出的征文信箱中。四、凡来稿请作者自留底稿，恕不退稿。五、为规范排版，请作者在上传修改稿时严格按以下要求： 1．论文要求有题名、摘要、关键词、作者姓名、作者工作单位（名称，省市邮编）等内容一份。 2．基金项目和作者简介按下列格式：基金项目：项目名称（编号）作者简介：姓名（出生年－），性别，民族（汉族可省略），籍贯，职称，学位，研究方向。 3．文章一般有引言部分和正文部分，正文部分用阿拉伯数字分级编号法，一般用两级。插图下方应注明图序和图名。表格应采用三线表，表格上方应注明表序和表名。 4．参考文献列出的一般应限于作者直接阅读过的、最主要的、发表在正式出版物上的文献。其他相关注释可用脚注在当页标注。参考文献的著录应执行国家标准GB7714-87的规定，采用顺序编码制。

生物学论文_犬瘟热病毒NT株分离鉴定、全基因测

作者:

关键词:

摘要：

文章摘要:为分析我国犬瘟热病毒的流行性特点及阐明该毒株的基因特征与遗传进化情况。本研究用表达SLAM受体的犬源Vero细胞系对犬瘟热病毒分离培养，并从南通，安徽两地收集的疑似犬瘟热病料（肺，脾）中分离出一株犬瘟热病毒，运用RT-PCR，病毒的半数感染量(TCID₅₀)等方法对分离株进行鉴定，从而确定分离株为犬瘟热毒株，命名为CDV-NT-1。利用RT-PCR方法分段扩增此分离株的全基因组cDNA，用DNAStar软件比较CDV-NT-1分离株与GenBank上其他典型CDV毒株的同源性，并用Mega7.0软件进行系统进化分析。结果显示，CDV-NT-1株全基因组序列长度为15544 bp，CDV-NT-1与野毒株的同源性在97.6%-98.5%之间，而与疫苗株Snyder Hill，Phoca，Onderstepoort的同源性只有92.1%，CDV-NT-1与Asia-I位于同一分支，与疫苗株处于不同的分支属于Asia-1型，为CDV的研究奠定了基础。

文章关键词:

论文DOI:10.19958/j.cnki.cn31-2031/s.20220106.001

论文分类号:S852.65